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獵頭職位

  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員20-39萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻(xiàn)。

  • 臨床質(zhì)量保證（QA）專員26-39萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻(xiàn)。

  • 臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理46-65萬

    崗位要求： 1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，讀寫熟練。

  • 臨床項目經(jīng)理(PM)39-65萬

    1、學(xué)歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻(xiàn)。

  • 機(jī)構(gòu)高級工程師15-25k·13薪

    1. 根據(jù)客戶要求進(jìn)行方案評估，標(biāo)準(zhǔn)件選型和設(shè)計開發(fā)工作； 2. 負(fù)責(zé)與客戶技術(shù)溝通、并與電氣負(fù)責(zé)人溝通確認(rèn)軟件運(yùn)行邏輯； 3. 能獨(dú)立完成并能組織成員完成工程項目輸出資料的編制、更改、整理更新、歸檔； 4. 負(fù)責(zé)相關(guān)項目的售后服務(wù)技術(shù)支持工作。

  • 科研客戶經(jīng)理10-20k

    1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品與技術(shù)的市場渠道開拓及銷售工作，完成銷售指標(biāo)，執(zhí)行并完成年度銷售計劃； 2、積極主動了解同行業(yè)市場動態(tài)，收集一線營銷信息和用戶意見，參與負(fù)責(zé)區(qū)域的市場調(diào)查、分析、策劃及推廣工作； 3、與客戶保持良好溝通，實時把握客戶需求。

  • 商業(yè)分銷經(jīng)理15-20K

    1、 執(zhí)行公司商業(yè)分銷業(yè)務(wù)發(fā)展策略，參與制定并執(zhí)行公司商業(yè)通路發(fā)展計劃。 2、 與各區(qū)域協(xié)同完成分銷商的篩選及合作發(fā)展規(guī)劃，搭建有序的商業(yè)分銷網(wǎng)絡(luò)并與經(jīng)銷商保持良好關(guān)系； 3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行公司的分銷策略

  • 醫(yī)學(xué)編輯18-36萬

    1、全面負(fù)責(zé)微信公眾號和微網(wǎng)站的內(nèi)容策劃、產(chǎn)出和運(yùn)營工作 2、不定期采訪醫(yī)學(xué)行業(yè)專家，撰寫行業(yè)資訊及專業(yè)學(xué)術(shù)內(nèi)容

  • 醫(yī)學(xué)經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設(shè)計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進(jìn)試驗開展中的問題，與項目負(fù)責(zé)人和運(yùn)營負(fù)責(zé)人溝通交流，提供醫(yī)學(xué)支持

  • 計算化學(xué)總監(jiān)25-35K

    1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的計算機(jī)輔助藥物設(shè)計平臺建設(shè)，進(jìn)行相應(yīng)的軟硬件架構(gòu)和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)手段，進(jìn)行小分子和大分子藥物的分子設(shè)計； 3、與公司信息技術(shù)部或CRO對接，參與架構(gòu)或優(yōu)化試劑庫和化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫；

  • 醫(yī)藥QA總監(jiān)18-38k·15薪

    1、 參與公司質(zhì)量體系的建立、負(fù)責(zé)公司GMP體系的推行，確保藥品的生產(chǎn)、研發(fā)符合GMP質(zhì)量要求； 2、 確保GMP相關(guān)文檔管理的合規(guī)； 3、 審核中試和臨床生產(chǎn)基地的建設(shè)規(guī)范，批準(zhǔn)C&Q驗證活動中產(chǎn)生的偏差、變更、并建立質(zhì)量風(fēng)險評估體系；

  • 醫(yī)學(xué)經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設(shè)計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進(jìn)試驗開展中的問題，與項目負(fù)責(zé)人和運(yùn)營負(fù)責(zé)人溝通交流，提供醫(yī)學(xué)支持

  • 藥物合成研究員20-35K

    1、能獨(dú)立完成基本有機(jī)合成反應(yīng)單元，簡單地合成路線優(yōu)化； 2、依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線設(shè)計,路線篩選、工藝優(yōu)化及技術(shù)攻關(guān)； 3、獨(dú)立完成項目工作，并解決實驗中出現(xiàn)的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；

  • 化學(xué)總監(jiān)20-35K

    1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的計算機(jī)輔助藥物設(shè)計平臺建設(shè)，進(jìn)行相應(yīng)的軟硬件架構(gòu)和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)手段，進(jìn)行小分子和大分子藥物的分子設(shè)計； 3、與公司信息技術(shù)部或CRO對接，參與架構(gòu)或優(yōu)化試劑庫和化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫；

  • 科研管理人員18-36萬

    1 制定工藝開發(fā)整體工作計劃，確定細(xì)胞株構(gòu)建，細(xì)胞庫的建立和檢定，上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝和下游純化工藝開發(fā)計劃； 2 負(fù)責(zé)公司相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)，分離純化和制劑的工藝開發(fā)工作，進(jìn)行工藝優(yōu)化和驗證，并解決相應(yīng)技術(shù)問題 3負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)，分離純化和制劑工藝的開發(fā)、變更和申報；確保整個流程、實驗紀(jì)錄等符合申報要求。

  • 銷售經(jīng)理18-36萬

    1、 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品/服務(wù)的銷售工作，參與制訂營銷戰(zhàn)略，根據(jù)營銷戰(zhàn)略制訂銷售計劃并實施； 2、 按期完成銷售計劃和銷售目標(biāo)；

  • 生產(chǎn)廠長24-48萬

    1、全面負(fù)責(zé)工廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、人員、安全、環(huán)保等工作，保障工廠有序高效運(yùn)行； 2、負(fù)責(zé)督導(dǎo)工廠各部門管理體系落實，組織生產(chǎn)、設(shè)備、安全、環(huán)保、生產(chǎn)統(tǒng)計等 管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行； 3、編制年度生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)作業(yè)計劃，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制； 4、主持召開工廠各項工作會議或?qū)ｍ棔h，督導(dǎo)生產(chǎn)統(tǒng)計分析，編制經(jīng)營活動匯報 資料； 5、組織工廠全面落實農(nóng)藥生產(chǎn)加工質(zhì)量管理規(guī)范，提高藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng) 驗；

  • 生物技術(shù)研究員10-20k

    1. 負(fù)責(zé)文庫構(gòu)建類產(chǎn)品相關(guān)的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調(diào)研收集可用的實驗技術(shù)及相關(guān)文獻(xiàn)，構(gòu)思技術(shù)路線，整理總結(jié)開發(fā)方案 3. 承擔(dān)研發(fā)項目的調(diào)試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題 4. 與相關(guān)部門溝通，推動產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程

  • APS實施顧問15-25k·14薪

    1. 負(fù)責(zé)APS項目規(guī)劃，業(yè)務(wù)流程分析、需求調(diào)研、數(shù)據(jù)梳理、解決方案設(shè)計, 功能測試，上線支持等APS項目實施工作； 2. 負(fù)責(zé)排程需求規(guī)格訂定、APS系統(tǒng)建模、排程邏輯測試及規(guī)劃結(jié)果驗證； 3. 負(fù)責(zé)與用戶對接，及時發(fā)現(xiàn)問題、反饋問題、問題跟進(jìn)解決；

  • 生物技術(shù)研究員10-20k

    崗位職責(zé) 1. 負(fù)責(zé)文庫構(gòu)建類產(chǎn)品相關(guān)的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調(diào)研收集可用的實驗技術(shù)及相關(guān)文獻(xiàn)，構(gòu)思技術(shù)路線，整理總結(jié)開發(fā)方案 3. 承擔(dān)研發(fā)項目的調(diào)試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題 4. 與相關(guān)部門溝通，推動產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程 任職資格 1. 碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)，生化化學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)或基因組學(xué)專業(yè)優(yōu)先，有海外博士背景優(yōu)先。具有良好的英語聽說讀寫能力，能夠流行地和外國客戶或者合作者交流 2. 分子生物學(xué)操作相關(guān)經(jīng)驗和研發(fā)經(jīng)驗，有二代測序文庫構(gòu)建經(jīng)驗及相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先 3. 實驗室動手能力強(qiáng)，能獨(dú)立處理實驗中遇到的問題，具有一定的獨(dú)立

  • 抗體發(fā)現(xiàn)總監(jiān)/高級總監(jiān)30-50k

    1. 分子生物學(xué), 細(xì)胞生物學(xué), 或免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)。 2. 熟悉抗體篩選流程，有構(gòu)建篩選細(xì)胞株經(jīng)驗，熟練掌握ELISA,FACS酶活等常用生物學(xué)實驗，有建立蛋白以及細(xì)胞水平結(jié)合和阻斷實驗的經(jīng)驗。 3． 熟悉常用數(shù)據(jù)分析軟件； 較強(qiáng)英文讀寫能力

  • CSO項目經(jīng)理18-30萬

    1、熟練搜集和整理產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)學(xué)信息和市場競爭情報，有效制定并書寫切實可行、邏輯完整的項目合作方案計劃,支持招投標(biāo)工作。 2、負(fù)責(zé)部門重點(diǎn)產(chǎn)品的市場推廣計劃、品牌分析評估，制定市場策略及年度推廣計劃，協(xié)助KOL拜訪和會議召集。 3、監(jiān)督、控制、評估項目執(zhí)行的推廣預(yù)算；項目銷售跟進(jìn)與分析，定期以書面方式向廠家客戶反饋。 4、與銷售團(tuán)隊密切配合，對銷售模式進(jìn)行研究，分析市場問題并針對性地提出對策。

  • 國際營銷總監(jiān)15-30k

    1.負(fù)責(zé)國際市場新客戶的開發(fā)和老客戶的維護(hù)，提高訂單量，擴(kuò)大公司產(chǎn)品的國際市場占比； 2.負(fù)責(zé)銷售價格談判和合同簽訂，維護(hù)產(chǎn)品價格及公司利益； 3.積極樹立公司品牌和形象，擴(kuò)大公司市場影響力；

  • 藥品注冊總監(jiān)/經(jīng)理20-50k·14薪

    1.從注冊角度對項目立項進(jìn)行評估，包括注冊的可行性、時間、風(fēng)險、需補(bǔ)充的研究等 2.策略制定——綜合考慮國家政策、法規(guī)要求，制定出可行的注冊策略，與市場、臨床、研發(fā)等共同確定產(chǎn)品開發(fā)策略

  • 醫(yī)學(xué)教育專員20-30k

    1、醫(yī)學(xué)信息溝通和傳遞； 2、分析區(qū)域市場； 3、制定區(qū)域醫(yī)學(xué)教育策略和區(qū)域醫(yī)學(xué)教育計劃；

  • 藥品注冊總監(jiān)40-56萬

    1、在公司整體規(guī)劃下開展注冊管理工作，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品及引進(jìn)產(chǎn)品的中國境內(nèi)注冊工作，包括注冊策略及注冊審批； 2、進(jìn)行注冊政策研究，開展注冊調(diào)研與論證； 3、對大型項目注冊策略實施頂層設(shè)計，保證注冊路徑設(shè)計的合理性、科學(xué)性、可行性及創(chuàng)新性。

  • 機(jī)械開發(fā)工程師（醫(yī)械）18-25k·15薪

    1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的機(jī)械設(shè)計及測試工作，主導(dǎo)機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計，輸出3D模型和2D圖，輸出機(jī)械設(shè)計方案說明； 2、負(fù)責(zé)開發(fā)樣機(jī)機(jī)械部分的測試和驗證； 3、處理試產(chǎn)和量產(chǎn)階段的機(jī)械問題；

  • 醫(yī)療器械研發(fā)工程師40-56萬

    1、負(fù)責(zé)三類無源醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)設(shè)計、優(yōu)化和產(chǎn)品開發(fā) 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計過程中的詳細(xì)設(shè)計、設(shè)計方案評估、公差和力學(xué)分析、模具制造及開發(fā)的技術(shù)支持 3、參與工程樣品的制作，有效識別工藝過程中的結(jié)構(gòu)優(yōu)化點(diǎn)并進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計

  • 微生物研發(fā)工程師10-20k

    職責(zé)描述： 負(fù)責(zé)開展腸道厭氧菌實驗室培養(yǎng)、鑒定、凍干保藏、活菌檢測等技術(shù) 職位要求： 本科及以上學(xué)歷，微生物、發(fā)酵等相關(guān)專業(yè)；有雙歧桿菌相關(guān)研究經(jīng)驗者優(yōu)先。

  • 試劑研發(fā)工程師8-18k·14薪

    1、完成項目開發(fā)過程中時間、成本、質(zhì)量規(guī)劃控制； 2、完成承擔(dān)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)；

  • 生物技術(shù)研究員20-30k

    1. 負(fù)責(zé)文庫構(gòu)建類產(chǎn)品相關(guān)的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調(diào)研收集可用的實驗技術(shù)及相關(guān)文獻(xiàn)，構(gòu)思技術(shù)路線，整理總結(jié)開發(fā)方案 3. 承擔(dān)研發(fā)項目的調(diào)試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題

  • 銷售總監(jiān)18-30萬

    1.全面負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品湖北省全省的銷售業(yè)績的達(dá)成，產(chǎn)品的準(zhǔn)入、推廣、回款。 2.與公司相關(guān)部門的合作與配合 3.配合合作廠家指定的相關(guān)工作流程 5.公司全省銷售團(tuán)隊的管理，團(tuán)隊銷售目標(biāo)的制定和分解

  • 生物醫(yī)學(xué)工程師18-25k·18薪

    1、進(jìn)入生物技術(shù)團(tuán)隊，能夠熟練掌握二代測序以及相關(guān)技術(shù)，開展研發(fā)項目工作； 2、制訂并維護(hù)實驗操作規(guī)程，設(shè)計實驗優(yōu)化方案，包括實驗方案的制訂和實驗數(shù)據(jù)的整理分析； 3、對精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域有足夠的了解和認(rèn)識，開展技術(shù)市場調(diào)研和科研項目；

  • 資深醫(yī)學(xué)寫作專員/經(jīng)理20-35k

    1. 與醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計等相關(guān)職能部門協(xié)作，積極參加臨床研究會議，準(zhǔn)確闡釋和表述臨床研究結(jié)果，根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、ICH-GCP，以及公司SOP和戰(zhàn)略發(fā)展要求，按時完成醫(yī)學(xué)文件，并將其正確歸檔 2. 與相關(guān)各部門通力合作，建立寫作醫(yī)學(xué)文件的SOP，經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,嚴(yán)格按照SOP要求撰寫和完善醫(yī)學(xué)報告。與第三方合作臨床專家對接，完成I期、II期，III期的臨床試驗的設(shè)計、計劃和大綱，協(xié)助新藥臨床開發(fā)策略的制定和實施，根據(jù)實際操作情況和反饋意見，對已有SOP進(jìn)行恰當(dāng)?shù)母潞驼{(diào)整

  • 試劑研發(fā)工程師15-25k·12薪

    1、完成項目開發(fā)過程中時間、成本、質(zhì)量規(guī)劃控制； 2、完成承擔(dān)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)；

  • 中級醫(yī)學(xué)解讀師20-30k·12薪

    1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO對腫瘤適應(yīng)癥的治療方式、藥物獲批狀態(tài)跟蹤； 2、對NGS基因檢測、免疫組化、FISH等技術(shù)手段學(xué)習(xí)和使用； 3、對SNV,Somatic Indel,CNV，SV結(jié)果的查看,審核變異檢測結(jié)果的合理性；

  • 資深細(xì)胞實驗工程師18-25k·18薪

    開展支原體檢查，外源病毒因子檢查，牛血清檢定，細(xì)胞建庫及檢定等。

  • 資深生化實驗工程師32-45萬

    開展酶聯(lián)免疫實驗、分子生物學(xué)實驗等，進(jìn)行酶聯(lián)免疫試驗定量檢測、蛋白質(zhì)和抗原方面的檢驗、DNA殘留的檢驗。

  • CSO項目經(jīng)理18-25k·18薪

    1、熟練搜集和整理產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)學(xué)信息和市場競爭情報，有效制定并書寫切實可行、邏輯完整的項目合作方案計劃,支持招投標(biāo)工作。 2、負(fù)責(zé)部門重點(diǎn)產(chǎn)品的市場推廣計劃、品牌分析評估，制定市場策略及年度推廣計劃，協(xié)助KOL拜訪和會議召集。

  • 注冊經(jīng)理20-30k·12薪

    1、完成申辦方新產(chǎn)品立項有關(guān)的部分調(diào)研、評估工作； 2、制定注冊項目的預(yù)算、計劃、進(jìn)度追蹤和總結(jié)； 3、審核藥械注冊申報資料，并保證在規(guī)定時間內(nèi)完成申報；

  • BD總監(jiān)（商務(wù)總監(jiān)）50-70k

    1、在公司研發(fā)戰(zhàn)略指引下，負(fù)責(zé)外部項目的引進(jìn)和內(nèi)部項目的對外轉(zhuǎn)讓（包括但不限于項目和公司尋找、市場調(diào)研、評估、商務(wù)談判）； 2、參與公司和研究院規(guī)劃的制訂、立項、研發(fā)價值評估等工作；

  • 抗體工程經(jīng)理/高級經(jīng)理30-60k

    1、管理由6-8名科學(xué)家組成的團(tuán)隊進(jìn)行基因工程改造； 2、每年目標(biāo)4-6個項目； 3、開發(fā)諸如單克隆抗體、多特異性和其他基于抗體的藥物分子等技術(shù)； 4、管理V基因克隆和抗體工程，包括人源化、Fc工程等；

  • 藥品注冊總監(jiān)18-25k·18薪

    1、在公司整體規(guī)劃下開展注冊管理工作，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品及引進(jìn)產(chǎn)品的中國境內(nèi)注冊工作，包括注冊策略及注冊審批； 2、進(jìn)行注冊政策研究，開展注冊調(diào)研與論證；

  • 商業(yè)分銷經(jīng)理20-30k·12薪

    1、 執(zhí)行公司商業(yè)分銷業(yè)務(wù)發(fā)展策略，參與制定并執(zhí)行公司商業(yè)通路發(fā)展計劃。 2、 與各區(qū)域協(xié)同完成分銷商的篩選及合作發(fā)展規(guī)劃，搭建有序的商業(yè)分銷網(wǎng)絡(luò)并與經(jīng)銷商保持良好關(guān)系； 3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行公司的分銷策略 4、 參與設(shè)計并輔導(dǎo)商業(yè)分銷隊伍實施各項銷售活動，總結(jié)評估活動的有效性及投入產(chǎn)出，以確保銷售長期健康穩(wěn)定增長。。

  • 醫(yī)學(xué)教育專員32-45萬

    1、醫(yī)學(xué)信息溝通和傳遞； 2、分析區(qū)域市場； 3、制定區(qū)域醫(yī)學(xué)教育策略和區(qū)域醫(yī)學(xué)教育計劃； 4、管理區(qū)域KOL； 5、實施區(qū)域醫(yī)學(xué)教育活動。

  • BD總監(jiān)36-48萬

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，負(fù)責(zé)尋找與國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)、高校、產(chǎn)業(yè)園區(qū)等的合作機(jī)會。包括公司開發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、公司需求產(chǎn)品與技術(shù)的引進(jìn)；擴(kuò)大公司在國內(nèi)外的知名度，負(fù)責(zé)公司內(nèi)外品牌形象建設(shè)與公關(guān)管理；負(fù)責(zé)公司投融資事宜。2、主動挖掘國內(nèi)外市場需求，為公司的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)尋找到新的合作伙伴。3、負(fù)責(zé)新藥項目開展方案編寫、實施及相關(guān)項目對外合作談判，并負(fù)責(zé)對合作項目的進(jìn)度跟進(jìn)、管理。4、負(fù)責(zé)研究國內(nèi)外醫(yī)藥技術(shù)市場，定期收集市場情報，并根據(jù)情報撰寫相關(guān)分析報告。5、負(fù)責(zé)與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關(guān)系，保證業(yè)務(wù)良好開展。

  • 市場經(jīng)理24-33萬

    職位描述：1、分析和細(xì)化目標(biāo)市場，協(xié)助制定產(chǎn)品的推廣策略；2、產(chǎn)品管理和品牌建設(shè)；3、熟練掌握產(chǎn)品和相關(guān)臨床知識，協(xié)助產(chǎn)品推廣應(yīng)用；4、策劃、執(zhí)行市場活動，并跟進(jìn)效果；5、市場推廣工具的制作；6、組織或協(xié)助產(chǎn)品培訓(xùn)。

  • 醫(yī)學(xué)總監(jiān)24-33萬

    職位描述：1. 參與制定公司中長期發(fā)展規(guī)劃，統(tǒng)籌公司醫(yī)學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃的制定和執(zhí)行； 2. 全面統(tǒng)籌公司醫(yī)學(xué)與臨床事務(wù)工作： 1) 牽頭產(chǎn)品上市前臨床研究及負(fù)責(zé)相關(guān)醫(yī)學(xué)支持工作； 2) 統(tǒng)籌臨床試驗項目管理工作，對項目進(jìn)展、預(yù)算執(zhí)行情況負(fù)責(zé)； 3) 負(fù)責(zé)建立和維護(hù) KOL 關(guān)系，搭建國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域?qū)W術(shù)資源庫； 4) 負(fù)責(zé)上市后相關(guān)醫(yī)學(xué)研究課題的開發(fā)，制定 KOL 科研合作計劃，全面推進(jìn)科研項目建立與落地。

  • 注冊經(jīng)理36-50萬

    崗位職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行公司的產(chǎn)品注冊計劃及策略，組織公司項目注冊申報工作，管理項目注冊文件，維護(hù)產(chǎn)品生命周期；2、 跟蹤國內(nèi)外藥品注冊相關(guān)政策法規(guī)，為公司提供政策法規(guī)咨詢與決策參考；3、 負(fù)責(zé)項目申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調(diào)工作；

  • 試劑研發(fā)總監(jiān)55-66萬

    職位描述：1．負(fù)責(zé)酶免、化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經(jīng)營戰(zhàn)略指導(dǎo)下，制定發(fā)展計劃及指標(biāo)，推動并確保指標(biāo)的順利完成。2．負(fù)責(zé)組織試劑類新品開發(fā)所需條件的準(zhǔn)備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及過程的監(jiān)督與控制。3．試劑類新品臨床測試和新品上市的技術(shù)支持工作。
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