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獵頭職位
工作職責：
1.負責生物大分子藥物早研階段的靶點調(diào)研、立項、項目推進；
2.通過疾病相關性、基因蛋白組學等文獻分析、研究分析驗證項目開發(fā)的可行性；
3.負責生物大分子藥物的臨床前研發(fā)，包括蛋白藥物、抗體、ADC藥物發(fā)現(xiàn)策略制定和執(zhí)行，臨床前的全面評價，確立PCC分子，把控研發(fā)預算及節(jié)點；
4.根據(jù)臨床前相關的ICH指導原則，支持PCC-IND階段大分子項目的申報工作；
5.撰寫項目文件、報告，發(fā)表文章、專利等；
6.領導早研項目團隊高效運作，參與部門多平臺日常管理工作，及時動態(tài)優(yōu)化資源配置，助力臨床前項目高質(zhì)高效推進和部門綜合業(yè)務能力提升。
工作職責：
1.負責應用BIAcore技術表征抗體和抗原的結合動力學；
2.負責應用HPLC和CE等表征抗體和重組蛋白等生物藥的純度；
3.負責應用HIC和MS技術表征重組蛋白、抗體、ADC藥物的理化性質(zhì)；
4.負責生物分析方法的開發(fā)和驗證，負責常規(guī)樣品檢測，正確分析實驗結果，完成準確的實驗記錄；
5.根據(jù)質(zhì)量管理要求和藥物法規(guī)要求撰寫或審查分析方法開發(fā)，完成驗證報告、實驗報告；
6.參與負責相關實驗儀器的維護和培訓，保證實驗室儀器設備的正常運行，按照規(guī)定填寫管理臺賬，指導/培訓下屬或經(jīng)驗少的員工。
崗位說明：
1、負責集團公司產(chǎn)品在全國各省/地區(qū)的招標掛網(wǎng)實操工作；
2、搜集、整理各地區(qū)招標、物價、醫(yī)保信息,招標首營資料更新，投標資料準備；
3、集團產(chǎn)品的價格體系維護與政策監(jiān)測；
4、關注競品申報情況，協(xié)助申投訴資料準備；
5、支持產(chǎn)品的各項準入工作，包括但不限于部門總監(jiān)安排的其他中央及地方準入事務等。
崗位職責:
1、生產(chǎn)線治工具、設備保養(yǎng)及自動化設備的推進生改善;
2、治具/設備的改善以及對應資料作成;
3、生產(chǎn)設備、固定資產(chǎn)臺賬的建立;
4、設備易損耗件的請購與安全庫存管理;
5、設備操作與調(diào)機技術的人員培訓和技術沉甸.
崗位職責：
1、與治療領域內(nèi)專家建立溝通關系，定期拜訪領域內(nèi)學術專家；
2、進行專家洞見分析與臨床治療差距分析；
3、搜集、分析和整理醫(yī)學前沿信息及資源形成調(diào)研文檔，搜索學術文獻，定期更新產(chǎn)品療法數(shù)據(jù)庫；
4、了解產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)結果，回答內(nèi)外部關于產(chǎn)品-療法的基本問題；
5、參與公司對外材料的醫(yī)學審核，保證材料的科學、準確；
6、參與臨床評價相關工作的開展與實施；
7、實時了解國內(nèi)外相關學術期刊的投稿要求，并負責產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)結果的撰寫和投遞(包括研究論文、病歷報告、綜述等)；
崗位職責：
1.根據(jù)公司需求到做臨床試驗合作醫(yī)院、按照公司SOP負責臨床樣本收集、預處理、臨時保存和寄運（特別是血液樣本）；
2.與臨床醫(yī)生溝通合作，協(xié)調(diào)臨床試驗中科研相關事務，配合進行藥物制劑配置、保存與臨床實用預備工作；
3.整理科研與行政管理相關內(nèi)容對項目組、公司進行報告；
4.參與起草撰寫、討論、修訂臨床試驗相關文檔。
崗位描述：??
1.深入理解產(chǎn)品工作原理，負責將各種硬件和軟件模塊進行集成，制定產(chǎn)品集成方案，確保系統(tǒng)的正常運行；
2.負責發(fā)現(xiàn)和解決系統(tǒng)集成過程中的問題和故障，保證產(chǎn)品按時保質(zhì)出貨；
3.不斷總結和持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品的集成工藝，記錄調(diào)試過程中的關鍵信息和故障，編寫集成測試報告或相關文件；
4.有良好工作習慣總結集成中發(fā)現(xiàn)的問題，掌握問題排查的方法及工具，及時反饋給產(chǎn)品/研發(fā)人員進行改進。
工作職責
1、按照標準、規(guī)范和標準操作程序進行檢驗工作，并對其工作負責，并負責本崗位的安全操作和工作環(huán)境的整理；
2、拒絕不恰當?shù)母蓴_，執(zhí)行保證公正性的有關規(guī)定，維護檢驗結果的真實性；
3、認真、如實填寫記錄、報告，及時反饋質(zhì)量信息，保證記錄的及時性、真實性和完整性；
4、負責對儀器設備的使用、維護保養(yǎng)并保障其正常運行，做好記錄，配合設備管理員做好設備的檢?；蚱陂g核查工作；
5、負責對設施和環(huán)境進行保養(yǎng)、維護和監(jiān)控，保證設施和環(huán)境符合要求；
6、完成室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評工作；
工作職責：
1、搭建基礎研究平臺，為研究提供技術支持
崗位職責：
1.根據(jù)公司業(yè)務需求，在相關產(chǎn)品應用領域進行開發(fā)和拓展；
崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證；
職位描述：
1. 負責公司新產(chǎn)品的營銷和專業(yè)性技術支持工作；
2. 按照公司計劃和流程推動產(chǎn)品的銷售和進行學術推廣；
3. 負責收集市場反饋信息；
4. 對銷售和代理商進行有效產(chǎn)品培訓支持；
5. 支持團隊內(nèi)、跨團隊和跨產(chǎn)品線，跨部門合作；
職責描述：
1、負責所在區(qū)域內(nèi)公司組學產(chǎn)品和技術服務的銷售推廣工作，完成業(yè)績目標；
2、通過市場調(diào)研、學術分析、陌拜等方式，開拓市場獲取客源，推動合同簽署；
3、針對客戶實際需求，進行技術問題答疑，完成初步技術服務實驗方案設計，并進行分析報告結果解讀等工作；
4、建立區(qū)域客戶數(shù)據(jù)庫，分析客戶信息，進行新老客戶、重點KOL的日常關系維護。
崗位職責
1.負責有機化學合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標化合物的設計、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化；
2.獨立承擔中等難度合成或者放大任務，保證按時保質(zhì)保量完成項目任務；
3.完成實驗方案的制定和實施，記錄實驗數(shù)據(jù)，分析實驗結果，撰寫實驗報告；
4.跟蹤有機化學合成領域的最新研究動態(tài)，進行技術資料的搜集、整理與分析；
5.協(xié)助團隊進行項目管理與進度控制，確保研發(fā)項目的順利進行；
6.配合其他部門完成其他相關的工作。
崗位職責
1.負責有機化學合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標化合物的設計、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化；
2.獨立承擔中等難度合成或者放大任務，保證按時保質(zhì)保量完成項目任務；
3.完成實驗方案的制定和實施，記錄實驗數(shù)據(jù)，分析實驗結果，撰寫實驗報告；
4.跟蹤有機化學合成領域的最新研究動態(tài)，進行技術資料的搜集、整理與分析；
5.協(xié)助團隊進行項目管理與進度控制，確保研發(fā)項目的順利進行；
6.配合其他部門完成其他相關的工作。
崗位職責：
1、負責公司SAP-PP信息化項目，通過現(xiàn)場調(diào)研，了解用戶的需求，為用戶提供信息化方案支持。
2、參與需求分析、項目可行性評估，把握項目發(fā)展方向。
3、組建項目團隊并領導項目團隊對新項目質(zhì)量、成本、交期負責。
4、協(xié)調(diào)推動各方資源及時處理項目中遇到的問題并及時監(jiān)控項目中存在的風險。
5、負責項目開發(fā)過程中需求變更的收集、評審、控制實施、項目過程文件管理。
6、負責項目團隊建設及管理，負責內(nèi)、外部及時溝通，及時處理好內(nèi)、外部相關問題，并對項目團隊成員進行績效考核。
7、在項目實施過程中不斷總結經(jīng)驗，形成項目知識沉淀，并在組織
崗位職責
1、 負責醫(yī)學顯微圖像染色操作、客戶DEMO實驗數(shù)據(jù)分析；
2、 培訓后能獨立完成組織切片前處理以及上機染色；
3、 獨立撰寫測試報告；
4、 參與公司R&D的學術研究和專利提交；
崗位職責:
1. 負責獨立主導一條或多條產(chǎn)品管線的研發(fā)工作，深入探索酶催化在產(chǎn)品研發(fā)中的應用，確保產(chǎn)品研發(fā)進程按計劃推進，從實驗設計、數(shù)據(jù)收集與分析到最終的產(chǎn)品雛形開發(fā)
2. 根據(jù)客戶的多樣化需求以及生產(chǎn)的經(jīng)濟性考量，精心制定酶研發(fā)方案。
3. 與酶工程、生物信息學和高通量篩選團隊緊密協(xié)作，整合各方資源，優(yōu)化研發(fā)方案
4. 開展合成生物學相關知識和技能的教學工作，將自己的專業(yè)知識傳授給團隊成員，促進團隊整體專業(yè)素養(yǎng)的提升。
5. 積極參與檢索、分析、設計和撰寫菌株相關專利。
工作內(nèi)容：
1、負責產(chǎn)品工藝的開發(fā)及升級。
2、根據(jù)項目需求，參與設備升級、工藝方法、配套設施改善。
3、參與重點產(chǎn)品的技術瓶頸攻關工作。
4、負責產(chǎn)品工藝相關文件的編制、更新。
5、參與助工、技術員的工藝管理、技能培訓提升。
?6、其它需要協(xié)助的事宜。
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計分析方法、計算生物學分析工具按時按質(zhì)完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優(yōu)化。
3、完成各種實驗技術下的數(shù)據(jù)分析、技術優(yōu)化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協(xié)助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
崗位職責：1、根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，負責尋找與國內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機構、高校、產(chǎn)業(yè)園區(qū)等的合作機會。包括公司開發(fā)產(chǎn)品的技術轉讓、公司需求產(chǎn)品與技術的引進；擴大公司在國內(nèi)外的知名度，負責公司內(nèi)外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內(nèi)外市場需求，為公司的產(chǎn)品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內(nèi)外醫(yī)藥技術市場，定期收集市場情報，并根據(jù)情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關系，保證業(yè)務良好開展。
職位描述：
1. 領導生物部門，包括藥理及毒理以及DMPK研究團隊，從事肝臟疾病領域的工作，對研究課題的藥效學進行評價，包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告整理和撰寫。
崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證；
工作職責：
1. 協(xié)助項目負責人執(zhí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的日常開發(fā)工作；
崗位職責：
1、培訓帶領SAS程序員團隊，使其在短時間內(nèi)順利掌握項目知識，獨立完成項目；
崗位職責：
1、按照公司的總體戰(zhàn)略發(fā)展方向，提出醫(yī)院長期、中期和近期發(fā)展方向與規(guī)劃；并組織實施，開拓市場，并根據(jù)行業(yè)發(fā)展變化情況適時調(diào)整、不斷創(chuàng)新。
職責描述：
1．負責公司各類產(chǎn)品上市前臨床試驗的醫(yī)學支持和部分項目管理工作；
崗位職責：
1、參與臨床試驗設計，負責審閱臨床試驗方案的統(tǒng)計內(nèi)容。
崗位職責：
1、建立和有效運行實驗室管理體系，使公司實驗室能力達到《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求。
職位描述：
1、根據(jù)產(chǎn)品的項目要求負責新產(chǎn)品工藝、結構設計，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設備治工具清單、CTQ等技術資料的編寫及維護工作。
職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
崗位描述：
1、負責公司產(chǎn)品的總體統(tǒng)籌規(guī)劃與產(chǎn)品方案設計；
崗位職責：
1. 了解并研究行業(yè)最新產(chǎn)品的技術發(fā)展方向，制定公司技術發(fā)展戰(zhàn)略，保持公司技術及產(chǎn)品的先進性；
工作職責：
1、負責系統(tǒng)開發(fā)、中間件開發(fā)。
2、框架下延伸的新產(chǎn)品開發(fā)。
3、開發(fā)過程文檔及開發(fā)方案編寫。
4、負責產(chǎn)品的技術支持修改及升級，與測試、需求人員溝通和合作。
職位描述：
1. 負責撰寫及全程修訂《研究者手冊》、《臨床研究方案》、《知情同意書（ICF）》、《臨床研究報告（CSR）》及相關的臨床醫(yī)學文件；
崗位職責：
協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
職位描述:
1、 負責單位日常的運營管理，協(xié)助總經(jīng)理對單位計劃的制度及實施和檢查。
職責描述：
1、負責公司近紅外光譜技術及 Raman 技術的 PAT 研究，包括方法開發(fā)、開發(fā)模型建立、方法驗證等。
2、負責相關設備的 外部 調(diào)研及功能選型，與供應商進行技術溝通。
3、指導公司自主開發(fā)設備在線檢測相關的技術改進與開發(fā)。
4、指導產(chǎn)品開發(fā)項目組成員 P AT 相關的模型建立和驗證 。
崗位職責：
1、負責3D打印新型藥物制劑開發(fā)，以及相關的項目管理.
2、根據(jù)新藥開發(fā)計劃，制訂制劑開發(fā)方案與實施計劃。
3、開展制劑處方研究及工藝開發(fā)。
4、協(xié)調(diào)管理制劑開發(fā)項目團隊。
工作主要職責：
1）組織供應商及供應物料質(zhì)量工作，持續(xù)完善質(zhì)量控制體系，保證與提升公司產(chǎn)品質(zhì)量
職責描述：
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
崗位職責：
1、根據(jù)公司的經(jīng)營戰(zhàn)略，負責公司OTC渠道開發(fā)與管理，對全國OTC市場的全面協(xié)調(diào)運行；
崗位職責：
1、根據(jù)公司軟件項目管理體系規(guī)定，負責現(xiàn)場軟件部署實施和調(diào)測；
職位描述：
1、 負責建立口服固體制劑工廠的GMP和CGMP質(zhì)量管理體系，申報美國FDA認證和國內(nèi)GMP認證；
崗位職責：
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略，檢索、收集國內(nèi)外藥品研發(fā)趨勢和醫(yī)藥市場發(fā)展動態(tài)，為研發(fā)方向和戰(zhàn)略修訂提供建議；
崗位職責：
1、根據(jù)公司軟件項目管理體系規(guī)定，負責現(xiàn)場軟件部署實施和調(diào)測；
崗位職責：
1、負責生產(chǎn)設備和公用系統(tǒng)設備的選型、確認及相應4Q文件的起草；
職位描述：
1. 負責撰寫及全程修訂《研究者手冊》、《臨床研究方案》、《知情同意書（ICF）》、《臨床研究報告（CSR）》及相關的臨床醫(yī)學文件；
職位描述：
1、負責落實工廠各級質(zhì)量責任，科學管理，合理安排生產(chǎn)計劃；
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