獵頭職位
崗位職責：
1、根據(jù)醫(yī)藥流通行業(yè)要求及公司發(fā)展需要，建立標準化、程序化、合理化、現(xiàn)代化的操作規(guī)范及流程，并對流程的執(zhí)行情況進行監(jiān)督；
崗位職責：
協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展臨床試驗的質量管理和合規(guī)工作、維護和完善臨床試驗質量管理體系。
崗位職責：
開展藥物臨床試驗質量管理相關工作，包括質量管理體系建設，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內部質量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應商稽查等。
崗位職責：
協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
崗位職責：
負責各期臨床試驗方案及相關資料設計、臨床總結報告及其它臨床相關申報資料撰寫，負責醫(yī)學監(jiān)查、調研立項、項目信息收集、整理和反饋等。
工作職責：
1、負責系統(tǒng)開發(fā)、中間件開發(fā)。
2、框架下延伸的新產(chǎn)品開發(fā)。
3、開發(fā)過程文檔及開發(fā)方案編寫。
4、負責產(chǎn)品的技術支持修改及升級，與測試、需求人員溝通和合作。
職責描述：
1.對產(chǎn)品結構、材料和加工工藝進行全面的研究；
2.開發(fā)產(chǎn)品新材料、新版型、新工藝，制定產(chǎn)品質量標準。
任職要求：
1.8年以上產(chǎn)品制造工藝經(jīng)驗，機械類專業(yè)本科學歷；
2.熟練操作CAD制圖，熟悉材料及懂鈑金技術；
3.熟悉標識行業(yè)設計流程，對標識產(chǎn)品的材料和工藝熟悉。
要去現(xiàn)場實踐操作。
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優(yōu)化。
3、完成各種實驗技術下的數(shù)據(jù)分析、技術優(yōu)化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協(xié)助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
1、負責養(yǎng)殖場防疫保健、疾病監(jiān)控與治療；
2、貫徹執(zhí)行防疫制度、制訂藥械購置計劃；
3、根據(jù)養(yǎng)殖動物的生長發(fā)育情況，依照營養(yǎng)標準，參考不同季節(jié)的變化，合理、及時地調整飼養(yǎng)方案，及時做好總結工作；
4、負責各類疾病的預防、豬群保健計劃；
5、負責培訓飼養(yǎng)知識，提高各段技術水平。
職位描述：1. 參與制定公司中長期發(fā)展規(guī)劃，統(tǒng)籌公司醫(yī)學發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃的制定和執(zhí)行； 2. 全面統(tǒng)籌公司醫(yī)學與臨床事務工作： 1) 牽頭產(chǎn)品上市前臨床研究及負責相關醫(yī)學支持工作； 2) 統(tǒng)籌臨床試驗項目管理工作，對項目進展、預算執(zhí)行情況負責； 3) 負責建立和維護 KOL 關系，搭建國內腫瘤領域學術資源庫； 4) 負責上市后相關醫(yī)學研究課題的開發(fā)，制定 KOL 科研合作計劃，全面推進科研項目建立與落地。
職位描述：1．負責酶免、化學發(fā)光產(chǎn)品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經(jīng)營戰(zhàn)略指導下，制定發(fā)展計劃及指標，推動并確保指標的順利完成。2．負責組織試劑類新品開發(fā)所需條件的準備、開發(fā)試驗的執(zhí)行，以及過程的監(jiān)督與控制。3．試劑類新品臨床測試和新品上市的技術支持工作。
工作職責：
1、根據(jù)課題組研究方向開展相關課題研究。
2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導科研團隊成員順利開展實驗。
3、獨立完成實驗報表以及相關數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計工作。
4、完成部門主管交待的其他工作。
工作職責：
1.組建具備國際領先水平的全新藥物靶點驗證，篩選團隊及研發(fā)平臺。
2.負責公司新藥項目調研和立項工作，分析和追蹤創(chuàng)新藥項目行業(yè)動態(tài)。
3.精通多個治療領域的靶點分析開發(fā)、作用模式驗證和體外/體內藥理學評價，具有腫瘤學、免疫學等方面的經(jīng)驗。
4.了解臨床前和臨床生物標志物的新藥研發(fā)，負責創(chuàng)新藥項目的靶點探索和驗證工作，包括體外生化和細胞學等實驗方法。
5.負責生物評價研究的結果分析，及時解決項目中存在的問題。
6.負責與CRO公司和外部專家的良好溝通，確保公司在研項目進度和質量。
工作職責：
1.負責臨床試驗相關的醫(yī)學工作，包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結報告、研究者手冊、說明書等寫作及審閱。
2.跟蹤查閱并分析國內外與公司同類藥物的學術資料。
3.負責支持產(chǎn)品臨床策略，臨床發(fā)展計劃制定。
4.負責對參與臨床試驗相關人員進行持續(xù)的臨床研究醫(yī)學相關的培訓以及解答內外部人員提出的醫(yī)學相關問題。
5.負責臨床試驗進行中的醫(yī)學監(jiān)查，醫(yī)學相關部分的質量控制。
6.負責臨床試驗項目涉及的專業(yè)委員會的組織，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.負責支持申報資料中臨床試驗部分的審核和答疑。
8.與醫(yī)學專家，
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優(yōu)化。
3、完成各種實驗技術下的數(shù)據(jù)分析、技術優(yōu)化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協(xié)助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
職位要求：
1、計算機及相關專業(yè)本科以上學歷；
2、具備3年以上醫(yī)療信息領域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，具備售前、項目實施、技術支持等崗位工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療行業(yè)相關技術與業(yè)務需求；
3、具備嫻熟的技術交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強；
4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術方案的能力，熟悉使用辦公軟件；
5、能適應高頻次短期出差。
崗位職責：1、 負責制定和執(zhí)行公司的產(chǎn)品注冊計劃及策略，組織公司項目注冊申報工作，管理項目注冊文件，維護產(chǎn)品生命周期；2、 跟蹤國內外藥品注冊相關政策法規(guī)，為公司提供政策法規(guī)咨詢與決策參考；3、 負責項目申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調工作；
崗位職責：1、根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，負責尋找與國內外生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機構、高校、產(chǎn)業(yè)園區(qū)等的合作機會。包括公司開發(fā)產(chǎn)品的技術轉讓、公司需求產(chǎn)品與技術的引進；擴大公司在國內外的知名度，負責公司內外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內外市場需求，為公司的產(chǎn)品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內外醫(yī)藥技術市場，定期收集市場情報，并根據(jù)情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關系，保證業(yè)務良好開展。
職責描述：
1. 根據(jù)應用需求設計改造分子生物學工具酶。
崗位職責：
1、負責進口口腔設備的市場調研、市場分析；
崗位職責：
1. 參與公司項目臨床試驗開展前后的臨床學術支持，負責相關材料的撰寫等；
工作內容：
1.負責微信公眾號/小程序矩陣的搭建、運營和維護管理，包括內容策劃、原創(chuàng)文章撰寫與排版推送等工作
職位描述：
1. 領導生物部門，包括藥理及毒理以及DMPK研究團隊，從事肝臟疾病領域的工作，對研究課題的藥效學進行評價，包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告整理和撰寫。
工作職責：
負責小臨床試驗（指Ⅰ期、人體藥代、藥效和生物等效性試驗等）的項目管理。
職位要求：
1、計算機及相關專業(yè)本科以上學歷；
2、具備3年以上醫(yī)療信息領域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，具備售前、項目實施、技術支持等崗位工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療行業(yè)相關技術與業(yè)務需求；
3、具備嫻熟的技術交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強；
4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術方案的能力，熟悉使用辦公軟件；
5、能適應高頻次短期出差。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。
職位描述：1、分析和細化目標市場，協(xié)助制定產(chǎn)品的推廣策略；2、產(chǎn)品管理和品牌建設；3、熟練掌握產(chǎn)品和相關臨床知識，協(xié)助產(chǎn)品推廣應用；4、策劃、執(zhí)行市場活動，并跟進效果；5、市場推廣工具的制作；6、組織或協(xié)助產(chǎn)品培訓。
崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證；
崗位職責：
1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織開展市場調研工作；
崗位描述：
1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃，協(xié)調藥化、工藝、分析、制劑、臨床前各項研究工作的銜接與推進；
崗位職責：
1.根據(jù)公司業(yè)務需求，在相關產(chǎn)品應用領域進行開發(fā)和拓展；
崗位職責：
1. 公司產(chǎn)品的技術支持（主要處理銷售得到的產(chǎn)品技術咨詢）；
工作職責：
1、搭建基礎研究平臺，為研究提供技術支持
職位描述：
1.負責法醫(yī)毒物鑒定的受理、鑒定、報告審核、結案和外出取樣、結果解釋和情況說明工作；
崗位描述：
1.負責寵物醫(yī)院和寵物店的調研并出具可行性報告，完成投資標的篩選和評估；
崗位職責：
1、全面負責整體營銷戰(zhàn)略及銷售管理工作，對公司的總體業(yè)績負責，帶領營銷團隊完成公司的年度銷售任務；
崗位職責：
開展藥物臨床試驗質量管理相關工作，包括質量管理體系建設，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內部質量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應商稽查等。
1、負責養(yǎng)殖場防疫保健、疾病監(jiān)控與治療；
2、貫徹執(zhí)行防疫制度、制訂藥械購置計劃；
3、根據(jù)養(yǎng)殖動物的生長發(fā)育情況，依照營養(yǎng)標準，參考不同季節(jié)的變化，合理、及時地調整飼養(yǎng)方案，及時做好總結工作；
4、負責各類疾病的預防、豬群保健計劃；
5、負責培訓飼養(yǎng)知識，提高各段技術水平。
崗位職責：
開展藥物臨床試驗質量管理相關工作，包括質量管理體系建設，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內部質量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應商稽查等。
職位描述
1、規(guī)劃開發(fā)方中醫(yī)藥組方；
職位描述：
1、免疫、生物等相關專業(yè)，碩士及以上學歷，接受應屆畢業(yè)生。暨大、華工、中大院校優(yōu)先；
職位描述：
1.根據(jù)公司安排執(zhí)行生產(chǎn)任務，遇到意外情況及時向制劑生產(chǎn)經(jīng)理匯報；
職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
職位描述：
1、全面主持公司質量管理工作，并對質量管理的各項工作結果負責；
崗位職責：
1、負責3D打印新型藥物制劑開發(fā)，以及相關的項目管理.
2、根據(jù)新藥開發(fā)計劃，制訂制劑開發(fā)方案與實施計劃。
3、開展制劑處方研究及工藝開發(fā)。
4、協(xié)調管理制劑開發(fā)項目團隊。
職責描述：
1、負責公司近紅外光譜技術及 Raman 技術的 PAT 研究，包括方法開發(fā)、開發(fā)模型建立、方法驗證等。
2、負責相關設備的 外部 調研及功能選型，與供應商進行技術溝通。
3、指導公司自主開發(fā)設備在線檢測相關的技術改進與開發(fā)。
4、指導產(chǎn)品開發(fā)項目組成員 P AT 相關的模型建立和驗證 。
崗位職責：
協(xié)助臨床研發(fā)總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
職位描述:
1、 負責單位日常的運營管理，協(xié)助總經(jīng)理對單位計劃的制度及實施和檢查。
當前 2/7頁 共
327
條記錄，其中每頁
50
條
在線客服
QQ客服
微信客服
返回頂部
感谢您访问我们的网站，您可能还对以下资源感兴趣：
香蕉视频色
