崗位職責：
1、參與臨床試驗中心的篩選，研究相關表格設計等前期準備工作；
2、負責各中心臨床試驗啟動，解答疑難問題；
3、協(xié)同監(jiān)查臨床研究質量，跟蹤研究進度及協(xié)調(diào)臨床試驗工作等；
4、協(xié)助完成新藥臨床試驗的數(shù)據(jù)答疑工作；
5、協(xié)助項目經(jīng)理管理CRO、SMO和其他供應商對于合同規(guī)定工作的執(zhí)行情況；
6、建立與各研究者、統(tǒng)計專家以及CRO公司的密切關系，并做好與各研究中心 的溝通與協(xié)調(diào)工作，確保試驗符合GCP以及研究方案的要求；
7、嚴格控制項目在相關中心的進度和時間表，確保臨床試驗保質保量地完成；
8、報告并協(xié)商解決在臨床試驗中發(fā)生的各種問題和嚴重不良事件的上報等；
9、協(xié)助管理試驗藥品、物品、樣品、資料等的準備、發(fā)放和管理；
10、臨床項目資料的調(diào)研，文獻檢索等；
任職資格:
1、醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上學歷:
2、至少1年以上臨床試驗項目工作經(jīng)驗，具有上市前臨床試驗相關項目操作經(jīng)驗(有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先);
3、經(jīng)歷過臨床試驗操作的全過程管理者優(yōu)先
4、具備良好的執(zhí)行力，具備出色的溝通能力，團隊組織及建設能力，以及危機處理能力
